Исследователи из Гонконга предлагают новый способ определения наличия наследственных и генетических заболеваний у еще не родившегося ребенка. Для этого, по мнению специалистов, необходимо просто выделить ДНК ребенка из крови матери.
В настоящее время единственным способом для поиска врожденных аномалий является проведение операции, во время которой на анализ берутся клетки плаценты – биопсия хориона – или удаляются жидкость из матки – амниоцентез. Ученые полагают, что разделение ДНК станет безрисковой альтернативой этим инвазивным тестам.
Давно известно, что во время беременности около десяти процентов плазмы материнской крови содержит ДНК еще не родившегося ребенка. Если взять отдельные клетки крови, то по ним в результате можно составить генетический профиль. Ученые уже провели первый клинический эксперимент: они сумели собрать воедино геном плода и выяснить, что он является носителем талассемии – болезни крови, которую он унаследовал от отца.
Новый тест открывает поистине безграничные возможности: наличие синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, синдрома Патау, мышечной дистрофии и гемофилии можно будет предсказать задолго до рождения ребенка. Однако специалисты беспокоятся, что родители в итоге начнут «отсеивать» детей с не менее серьезными нарушениями.